Für unseren internationalen Kunden für Medizinprodukte Klasse I und II suchen wir ab sofort einen Quality Manager (m/w/d) in Pforzheim:
Aufgaben:
- Erstellung, Koordination und Pflege der Technischen Dokumentation
- Zusammenarbeit mit anderen Unternehmensbereichen bei strategischen und regulatorischen Fragen
- Mitwirkung und Unterstützung an Konformitätsbewertungsverfahren
- Monitoring der regulatorischen Anforderungen auf den internationalen Märkten, Bewertung von Neuerungen und Kommunikation an interne Stakeholder
- Zusammenarbeit mit internen Abteilungen (Produktmanagement, Entwicklung etc.) und internationalen Teams (Vertrieb, Dienstleister, Kunden und Behörden)
Profil:
- Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
- Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in Quality oder Regulatory Affairs für Medizintechnikprodukte
- Erfahrung mit MDR
- Erfahrung als Projekt Manager ist ein plus
- Schwerpunkt auf dem EMEA Markt
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits:
- Flexible Arbeitszeiten sowie 2 Tage mobiles Arbeiten pro Woche
- 30 Tage Urlaub
- Internationales Team
- Betriebliche Altersvorsorge
Interessieren Sie sich für ein solches Unternehmen? Dann sollten Sie sich jetzt bewerben! Wenn Sie Informationen erhalten möchten, würde ich Ihnen gerne mehr darüber und andere Möglichkeiten erzählen:
Kontakt für die Bewerbung:
- E-Mail: M.Furchi@sciproglobal.de
- Tel: +49 (0)89 / 26200311
