Für unseren internationalen Kunden im Bereich Medizintechnik suchen wir ab sofort einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) in Stuttgart:
Aufgabenprofil:
- Erstellung der Technischen Dokumentation
- Durchführung, Überwachung und Erneuerung der länderspezifischen Zulassungen medizinischer Produkte über den gesamten Lebenszyklus
- Mitwirken bei der Entwicklung der Produktkennzeichnung und beim Freigabeprozess
- Unterstützung bezüglich Post-Market Aktivitäten
Qualifikationsprofil:
- Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs für Medizintechnikprodukte
- Schwerpunkt auf dem EMEA und USA Märkte
- Erfahrung mit MDR
- FDA ist ein Plus
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits:
- Flexible Arbeitszeiten sowie 2 Tage mobiles Arbeiten pro Woche
- attraktives Benefits-Paket
- multinationales Umfeld
- Flache Hierarchien
Interessieren Sie sich für ein solches Unternehmen? Dann sollten Sie sich jetzt bewerben! Wenn Sie Informationen erhalten möchten, würde ich Ihnen gerne mehr darüber und andere Möglichkeiten erzählen:
Kontakt für die Bewerbung:
- E-Mail: M.Furchi@sciproglobal.de
- Tel: +49 (0)89 / 26200311
