Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Unser Kunde ist Teil einer internationalen führenden Medizintechnikgruppe. Mit 2.600 Mitarbeitern und einer der wichtigsten Arbeitgeber in Bayern. Ihr Ziel ist es, ein neues Produkt in Deutschland zu entwickeln und dieses Weltwit zu exportieren. Aus diesem Grund brauchen sie Verstärkung des Teams:
Ihre Aufgaben:
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung, Clinical Affairs und dem Qualitätsmanagement
- Unterstützung der Fachabteilungen bei der Auslegung und Umsetzung regulatorischer und normativer Anforderungen
- Mitwirkung und Aufbau des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte nach ISO 13485
Ihr Profil:
- Medizintechnisches/naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement für Medizinprodukte wünschenswert
- fundierte Kenntnisse regulatorischer und normativer Anforderungen für Medizinprodukte (Schwerpunkt EU / CE)
- gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits:
- Unbefristeter Anstellungsvertrag
- Attraktive Vergütung
- Home office Möglichkeiten
- Möglichkeiten zur Weiterqualifizierung
- Angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Interessieren Sie sich für ein solches Unternehmen? Dann sollten Sie sich jetzt bewerben! Wenn Sie Informationen erhalten möchten, würde ich Ihnen gerne mehr darüber und andere Möglichkeiten erzählen:
Kontakt für die Bewerbung:
- E-Mail: furchi@sciproglobal.de
- Tel: +49 (0)89 / 26200311
