Für unseren Kunden im mikrochirurgischen Instrumenten suchen wir einen Regulatory Affairs manager
Aufgaben:
- Aufrechterhaltung und Optimierung des vorhanden QM-Systems
- Unterstützung bei Internationalen Zulassungen
- Aktualisierung der vorhanden Technischen Dokumentation
- Bearbeitung und Analyse von Kundenreklamationen
Profil:
- abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches/Medizintechnik oder eine vergleichbare Ausbildung
- mindest 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement und CAPA
- ISO 13485 und MDR
- gute Englischkenntnisse
- gute MS Word Kenntnisse, Majesty Kenntnisse wünschenswert
- Team Fahigkeit und Kommunikationsstärke
Benefits:
- Umfassende Einarbeitung in die regulatorischen Anforderungen und relevanten Normen.
- Internationales Team
- Home office möglichkeit (2 Tage pro Woche)
Kontakt:
- E-Mail: furchi@sciproglobal.de
- Tel: +49 (0)89 / 26200311
- LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/marianna-furchì-90872750/
