Clinical Safety und Pharmacovigilance

Job description

Clinical Safety und Pharmacovigilance (m/w/d) | Frankfurt | Pharma

Sie möchten zusammen mit einem medizinschem Experten Team erfolgreich die HealthCare-Industrie unterstützen?

Sie möchten früher oder später die Leitung des Bereich Pharmacovigilance übernehmen?

Solidarität, Qualität und Ehrlichkeit sind Ihre Werte vonach Sie streben?

Was werden Ihre Tätigkeiten sein?

• SAE/AE/ADR Case processing und Meldungen von SUSARs an Behörden
• Ansprechpartner von Auftraggebern - inklusive Pflege und Intensivierung von Kundenkontakten
• Budgetverwaltung der Projekte
• Ansprechpartner für medizinische Fragen von sowohl internen als externen Partnern und als QPPV
• Erstellung von Studienunterlagen (Safety Reporting Plans, DSURs, PSURs, Meldeformulare)
• Beurteilung von SAEs und anderen Events in klinischen Prüfungen und nicht-interventionellen Studien

Was bietet Ihnen diese Position?

• Vertragsart: unbefristet und in Vollzeit
• Urlaub: 30 Tage / Jahr
• Arbeitszeit: 30- 40 Stunden / Woche
• Erreichbarkeit: Parkmöglichkeiten vor Ort und eine sehr gute Verkehrsanbindung mit öffentlichen Verkehrsmitteln
• Startdatum: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Welche Voraussetzungen sollten Sie mitbringen?

• Abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin bevorzugt, Naturwissenschaften oder Pharmazie
• Erste Berufserfahrung im Pharmacovigilance Bereich
• Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeit
• Strategische und analytische Vorgehensweise mit Kompetenz in Projektplanung und -steuerung
• Engagement und Hands-on Mentalität
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Spricht Sie diese Position an? Dann sollten Sie sich gleich bewerben! Falls Sie gerne weitere oder alternative Positionen erhalten möchten, würde ich mich ebenfalls über Ihre Bewerbung freuen!

Einfach eine Bewerbung an folgende E-Mail Adresse verschicken:

m.inderhees@sciproglobal.de