Der Kunde:

Das innovativste Medtech-Unternehmen der Schweiz

Ihre Aufgaben:

• Bearbeiten und analysieren von eingehenden Sterilprodukte-Reklamationen und Kundenmeldungen gemäss geltenden Prozessvorgaben
• Betreuung und Koordination der internen und externen Ansprechpartner im Zusammenhang mit der Reklamationsberatung
• Teilnahme an produktespezifischen Meetings
• Projektarbeit gemäss Vorgaben des Vorgesetzten
• Mitarbeit bei allgemeinen QM-Aufgaben wie z.B. Erstellen von Vorgabedokumenten, Schulungen, Teilnahme an Audits, Bearbeitung von CAPAs
• Sicherstellung aller vorgegebenen Qualitäts- und Dokumentationsanforderungen im eigenen Verantwortungsbereich

Ihr Profil:

• Abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung, z.B. Drogist/-in, Laborant/-in
• Erfahrung im Support und/oder Complaint Management
• Sehr gute Englischkenntnisse und fliessende Deutschkenntnisse
• Freude an selbständiger Arbeit im internationalen Umfeld
• Erfahrung im Qualitätsumfeld von Medizinalprodukten (ISO 13485) von Vorteil

Kontakt:

m.burgstaller@sciproglobal.de

0041435089217