Connecting...

W1siziisimnvbxbpbgvkx3rozw1lx2fzc2v0cy9zy2lwcm8vanbnl2pvyl9kzwzhdwx0x2jhbm5lci5qcgcixv0

Head of Regulatory Affairs (m/w/d) - München

Head of Regulatory Affairs (m/w/d) - München

Job Title: Head of Regulatory Affairs (m/w/d) - München
Contract Type: Permanent
Location: München, Bayern
Industry:
Salary: negotiable
Start Date: ASAP
Reference: RA_2020_20_1600959211
Contact Name: Sebastian Gotzler
Contact Email: s.gotzler@sciproglobal.de
Job Published: September 24, 2020 15:53

Job Description

Head of Regulatory Affairs (m/w/d) - München

Sie haben Interesse ein bestehendes Team aus Experten mit Ihrer Erfahrung zu führen und weiterzuentwickeln? Sie sind begeisterter Naturwissenschaftler und haben ein Fable für akribisches und super genaues Arbeiten? Sie kennen sich mit allen Themen rund um Regulatory Affairs bestens aus? Mit einer Rolle als interner Consultant für regulatorische Themen können Sie sich zu 100% identifizieren? Wenn Sie Lust haben, dies bei einem führenden Unternehmen zu erleben, dann sind Sie bei mir genau richtig!

Was werden Ihre Tätigkeiten als Head of Regulatory Affairs beinhalten?

  • Fachliche und disziplinarische Führung des Regulatory Affairs Teams von 8 Leuten
  • Planung und Budgetierung der globalen Regulierungsaktivitäten
  • Regulatorische Bewertung von Dossiers und Beratung bei genehmigungsrelevanten Fragestellungen innerhalb des UNs
  • Sicherstellung der qualitativen und inhaltlichen Richtigkeit von Zulassungsdokumenten
  • Übernahme der Tätigkeit des stellv. Informationsbeauftragten

Was bietet Ihnen diese Position?

  • Gehalt: Basisgehalt + Firmenwagen + Bonus
  • Vertragsart: unbefristet
  • Urlaub: 30 Tage / Jahr
  • Arbeitszeit: 40 Stunden / Woche
  • Erreichbarkeit: Sehr gute Verkehrsanbindung mit öffentlichen Verkehrsmitteln (U-Bahn); ausreichend Parkplätze vorhanden
  • Startdatum: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Welche Voraussetzungen sollten Sie mitbringen?

  • Approbation als Apotheker/in oder naturwissenschaftlicher Studienabschluss
  • Sehr gute Kenntnisse im Bereich Arzneimittelzulassung und Arzneimittelrecht
  • 5 Jahre Berufserfahrung in einer ähnlichen Position & in der Führung von Mitarbeitern
  • Erfahrung im Umgang mit eCTD-Software und Zulassungsdatenbanken
  • Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Zuverlässigkeit, Teamgeist, Eigeninitiative, abteilungsübergreifendes Denken sowie Fähigkeit zum gleichzeitigen Management mehrerer Projekte
  • Starke Kommunikationsfähigkeit und teamorientierte Arbeitsweise

Informationen über unseren Kunden:

Unser Kunde ist einer der führenden API-Hersteller weltweit und beschäftigt in über 40 Ländern mehr als 10.000 Mitarbeiter. Der Arbeitsschwerpunkt liegt bei Herz-Kreislauf-Präparaten sowie einer wachsenden Palette für Dermatologie, Neurologie, Urologie, Onkologie und im Klinikgeschäft Anästhesie und Chirurgie. Wenn Sie Teil dieser überaus erfolgreichen Unternehmung werden möchten, sollten Sie sich dieses Angebot nicht entgehen lassen.

Spricht Sie diese Position an? Dann sollten Sie sich gleich bewerben! Falls Sie gerne weitere oder alternative Positionen erhalten möchten, würde ich mich ebenfalls über Ihre Bewerbung freuen!

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung!