Aufgaben / Tätigkeiten:

• Pflege und Betreuung des Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 9001 und 13485, sowie MPG und der Richtlinie 93/42 EWG und 2007/47/EC
• Bearbeitung, Überwachung und Auswertung externer Reklamationen
• Bearbeitung, Überwachung und Auswertung von CAPAs
• Verwaltung des Änderungsmanagements
• Verwaltung des Schulungsmanagements
• Vorbereitung externer Audits, Abarbeitung der Auditabweichungen
• Vorbereitung und Durchführung interner Audits
  

Anforderungen / Profil:

• Ca. 2 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement wären wünschenswert
• Von Vorteil wären ca. 2 Jahre Berufserfahrung bei der Erstellung von technischen Dokumentationen
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift zwingend erforderlich
• Erste Erfahrung im Qualitätsmanagement Bereich Medizintechnik
• Kenntnisse in Majesty und den gängigen Office-Programmen
• Selbstständige Arbeit in einem engagierten Team
• Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Führerschein und PKW um das Kundenunternehmen zu erreichen

Kontakt: m.burgstaller@sciproglobal.de