Qualitätsingenieur Validierung & Verifizierung (m/w/d)-Hamburg Reinraum

Für unseren Kunden - ein innovatives Unternehmen, welches sich auf die Entwicklung und Herstellung von technischen Geräten in der Medizintechnik spezialisiert hat - suchen wir derzeit zur Unterstützung des Teams im Großraum Augsburg einen.

In dieser Position dürfen Sie sich unter anderem auf spannende und vielseitige Tätigkeiten freuen, welche Sie in einem internationalen Team zusammen ausführen. An oberster Stelle im Unternehmen stehen zudem die flachen Hierarchien und die Entscheidungsfreiheiten, die Ihre Position innehat

Sie legen Wert auf die Qualität und Validierung?

Es kribbelt Sie regelrecht in den Fingern, wenn Sie nur das Wort „Medizintechnik" hören?

Sie sind verantwortungsbewusst und ein proaktiver Charakter?

Folgende Aufgaben erwarten Sie:

• Koordination und Durchführung von Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten für neue Medizinprodukte
• Erstellung von Verifikations- und Validierungsplänen gemäß regulativer und normativer Anforderungen sowie den Vorgaben aus Lasten- und Pflichtenheften
• Durchführung und Dokumentation von Komponenten- und Produktprüfungen (mechanisch, elektrisch, funktional) am Prüfstand sowie Produktpüfungen unter Einbindung von Anwendern (Performance, Usability)
• Selbstständige Konzeption, Koordination und Aufbau benötigter Testinfrastrukturen
• Unterstützung bei der Überführung neuer Produkte bis zur Serienreife (Designtransfer)
• Unterstützung der Kolleginnen und Kollegen bei der Interpretation und Anwendung von Produktnormen

Was bietet Ihnen diese Position?

Eine interessante und herausforderne Aufgabe in einem international ausgerichteten medizintechnik Unternehmen mit sympathischer und partnerschaftlicher Atmosphäre im Team. Die Mittelstandskultur ermöglicht flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege und legt viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang.

• Vertragsart: unbefristet
• Gehalt: Fixgehalt, Weihnachts-& Urlaubsgeld, Jubiläumszahlungen
• Urlaub: 30 Tage / Jahr; Sonderurlaub bei bestimmten Anlässen und zur Betreuung erkrankter Kinder
• Arbeitszeit:38 Stunden / Woche - (flexible 4-Tage-Woche Option)
• Training: Professionelles Training on the job; fachliche, berufliche und persönliche Weiterbildung und Förderung intern wie extern; Entwicklungschancen in Form von Auslandseinsätzen
• Benefits: Betriebliches Gesundheitsmanagement (Kantine, sportliche Aktivitäten, u.a.)
• Erreichbarkeit: Sehr gute Verkehrsanbindung -Mitarbeiterparkplätze, Dienstradleasing
• Startdatum: Zum nächsten verfügbaren Zeitpunkt

Mit folgenden Eigenschaften bereichern Sie das Team:

• Abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium im Bereich der Ingenieurswissenschaften (Medizintechnik, Elektrotechnik, Feinwerktechnik, Maschinenbau oder vergleichbarer Fachbereich)
• Erfahrung im Umgang mit einschlägigen Regularien und Normen (MDR, ISO 13485 sowie z.B. IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 10993, ISO 14971, IEC 62304 usw.)
• Berufserfahrung im Bereich Verifikation und Validierung
• Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift

Sofern die vorbeschriebene Position Sie anspricht, setzen Sie sich bitte unter den nachstehenden Kontaktdaten mit mir in Verbindung, um ein erstes vertrauliches Gespräch zu führen. Gerne können Sie das Angebot auch an Freunde, Kollegen und Bekannte aus Ihrem Netzwerk weiterleiten

Ansprechpartner: CIORAN PATRICIA

• E-Mail: p.cioran@sciproglobal.de
• Tel: 089 / 21 09 39 79
• Xing: https://www.xing.com/profile/Patricia_Cioran2/cv?sc_o=mxb_p
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/patricia-cioran-8a4a0549/