Kunde:

• Ein Hersteller und Vertreiber von künstlichem Gelenkersatz

Aufgaben:

• Ausarbeiten und umsetzen von Quality Engineering- sowie Validierungstätigkeiten
• Unterstützen der involvierten Abteilungen wie z.B. Entwicklung und Produktion in allen Qualitätsbelangen während dem Produktlebenszyklus
• Erstellen von Prüfplänen, Lastenheften, Prüfmittelkonzepten und Dokumenten zur Erstmusterprüfung
• Mitarbeit beim Erstellen und Überarbeiten von Design Risikoanalysen
• Mitarbeit beim Erstellen und Überarbeiten von Prozess Risikoanalysen sowie Produkt-Qualitätsplänen
• Mithilfe bei Produkt Risikoanalysen, Reinigungstests und Sterilisationsvalidierungen
• Dokumentieren, verdichten und analysieren von qualitätsrelevanten Daten

Anforderungen:

• Hochschulabschluss (ETH, Uni, FH) als Ingenieur oder Techniker HF mit langjähriger Erfahrung in vergleichbarer Funktion
• Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung in der Medizintechnik notwendig
• Gute MS Office-Anwenderkenntnisse, Q DAS-Kenntnisse wünschenswert
• Sehr gute mündliche und schriftlich Kenntnisse in Deutsch und Englisch
• Zielgerichtete, selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise
• Gewinnende und teamfähige Persönlichkeit

Prozess:

• Telefonisches Erstgespräch
• Präsentation des Unternehmen
• Diskussion möglicher Alternativen
• Coaching durch den gesamten Bewerbungsprozess
• Komplettbewerbung an: m.burgstaller@sciproglobal.de