Quality Engineer Regulatory (m/w) in der Schweiz (nahe Bodensee) MG77884

Ihr Tätigkeitsbereich:

• QMS/UMS (9001/13485/14001)
• Medizin-Anforderungen (ISO 13485, FDA, GMP, GDP)
• Interne und externe Audits
• KVP Projekte
• Verifikation und Validierung von Prozessen und Produkten (IQ, OQ, PQ)
• Qualitätsdatenerfassung
• SOP System nach Corporate Vorgaben
• „Chemical Safety Officer"

Ihre Qualifikation:

• Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement bzw. in der Qualitätssicherung
• ISO 13485, FDA, GMP, GDP
• Statistische Analysen
• Sehr gute Englischkenntnisse
• Sehr gute MS Office Kenntnisse

Möchten Sie mehr erfahren über unseren Kunden, den großen Gestaltungsfreiraum dieser Position und Ihre Entwicklungsmöglichkeiten? Dann übersenden Sie bitte Ihren CV sowie Ihre Zeugnisse unter Angabe von zwei Referenzen an Marie Gerhard: m.gerhard@sciproglobal.de oder Frau P. Ognjenovic: p.ognjenovic@sciproglobal.de

Bitte kontaktieren Sie im Falle von Rückfragen Frau Marie Gerhard oder Frau Petra Ognjenovic unter: +41 435089217.

SciPro Global ist auf die Vermittlung von Experten aus den Bereichen Regulatory Affairs und Quality Assurance im Rahmen der Medizintechnik mit Fokus auf die D-A-CH Region spezialisiert. Die langjährige Erfahrung unserer Consultants bietet Ihnen neben einem großen Netzwerk an Kunden auch eine ausgezeichnete Branchenkenntnis sowie Beratung für den nächsten Schritt in Ihrer Karriere. Wir stehen für Qualität und freuen uns auf eine Zusammenarbeit mit Ihnen, denn uns ist am Herzen gelegen, dass die am besten qualifizierten Mitarbeiter mit dem entsprechenden Arbeitgeber in Verbindung gebracht werden.

Sollte Ihr Profil den Anforderungen entsprechen, setzen wir uns schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung.