Mein Kunde ist ein sehr erfolgreicher Medizintechnikhersteller, der für den wachsenden Standort bei München einen Regulatory Affairs Manager sucht. Das Unternehmen besticht durch eine moderne Unternehmenskultur, technische Komplexität und vielfältige Benefits (remote work, Fitnessstudio, Vergünstigungen, Events, Sozialleistungen etc.).
Aufgaben:
- Unterstützung im Entwicklungsprozess neuer Medizingeräte sowie bei der Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente
- Teilprojektleitung
- Durchführung, Überwachung, Aufrechterhaltung und Erneuerung von Zulassungen
- Durchführung vonProduktklassifizierungen und Konformitätsbewertungen
- Kommunikation mit Behörden und benannten Stellen
- Teilnahme und Durchführung von Audits
Ihr Profil:
- Medizintechnisches/naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung im regulatorischen Bereich der Medizintechnik für europäische Verordnungen
- gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Meine Kontaktdaten:
E-Mail: v.arendt@sciproglobal.de
Tel: +49 (0)89 / 26 20 588 94 (direkte Durchwahl)
Ich freue mich auf Ihre Bewerbung!
