Regulatory Affairs Specialist (Köniz/CH)

Job description

Unser Kunde:

Hat sich dank seiner hochqualitativen Präzisionsinstrumente in der diagnostischen Augenheilkunde bei Ophthalmologen weltweite Anerkennung geschaffen. Modernste Verfahren und Techniken prägen die neue Generation ihrer medizintechnischen Produkte.

Jobbeschreibung:

In dieser anspruchsvollen Schlüsselfunktion sind Sie für die weltweite Registrierung unserer Medizinprodukte verantwortlich. Sie überprüfen die bestehende Produktentwicklung auf Compliance mit den geltenden Normen und gesetzlichen Vorgaben und pflegen den Design Control Prozess. Unseren Vigilance Manager unterstützen Sie bei Produktanalysen und der Kommunikation mit externen Prüfinstituten und Behörden.

Der ideale Kandidat:

Ihre Fachkompetenz, Ihr analytisches Denkvermögen und ausgeprägtes Prozessdenken zeichnen Sie aus. Erfahrungen im Bereich Medizintechnik oder Qualitätsmanagement garantieren Ihnen eine erfolgreiche Einarbeitung. Sie überzeugen uns als versierter Machertyp mit ausgezeichneten Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch. Ihre ausgeprägten redaktionellen Kenntnisse können Sie gewinnbringend einsetzen. Im Umgang mit verschiedenen Anspruchsgruppen sind Sie äusserst flexibel und schaffen dadurch nachhaltiges Vertrauen. Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit und Integrität ergänzen Ihr vielseitiges Profil.

Bewerbungsprozess:

• CV to: m.burgstaller@sciproglobal.de
• Besprechung der Rolle und evtl. anderer Positionen

Mein Kontakt:

• E-Mail: m.burgstaller@sciproglobal.de
• Tel: +41 43 508 92 17
• Xing: https://www.xing.com/profile/Michael_Burgstaller19/cv