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Senior Regulatory Affairs Consultant (m/w/d)

Senior Regulatory Affairs Consultant (m/w/d)

Job Title: Senior Regulatory Affairs Consultant (m/w/d)
Contract Type: Permanent
Location: Heidelberg (69123), Baden-Württemberg
Industry:
Salary: €80000 - €90000 per annum + negotiable
Start Date: ASAP
Reference: RA_2019_22_1573479354
Contact Name: Sebastian Gotzler
Contact Email: s.gotzler@sciproglobal.de
Job Published: November 11, 2019 13:35

Job Description

Senior Regulatory Affairs Consultant (m/w/d) in Heidelberg

In Sachen Regulatory Affairs kennen Sie sich bestens aus? Dann machen Sie sich stark bei einem auf Regulatory Affairs spezialisierten, unabhängigen Beratungsunternehmen mit Standorten in Deutschland, Frankreich und UK. Haben Sie Lust, das Unternehmen proaktiv mit weiterzuentwickeln? Dann sind Sie bei mir genau richtig!

Was werden Ihre Tätigkeiten als Senior Regulatory Affairs Consultant beinhalten?

  • Als Teamleader führen Sie Regulatory Affairs Consultants, Manager und Assistenten und sorgen für eine hohe Qualität sowie die Qualitätssicherung der Projektarbeiten
  • Sie berichten als Teil des internationalen Regulatory Affairs Teams direkt and die Geschäftsleitung
  • Bearbeitung vielfältiger Projekte mit unseren Kunden zur Einreichung von europäischen Zulassungsverfahren (CP, DCP, MRP), ebenso wie Clinical Trial Application und Aktivitäten im Bereich Post Approval Activities & CMC, z.B. Promotional Material Reviews

Was bietet Ihnen diese Position?

  • Gehalt: 80.000 - 90.000 Euro / Jahr
  • Vertragsart: unbefristet
  • Urlaub: 30 Tage / Jahr
  • Arbeitszeit: 40 Stunden / Woche
  • Benefits: individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten, Arbeitgeberbezuschusste betriebliche Altersvorsorge und Berufsunfähigkeitsversicherung, flexible Arbeitszeiten gepaart mit einer sehr guten Work-Life-Balance, Arbeitsplatz in der akktraktiven Universitätsstadt Heidelberg
  • Startdatum: ASAP

Welche Voraussetzungen sollten Sie mitbringen?

  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise im Fachbereich Pharmazie, Biologie, oder Chemie; Promotion wünschenswert
  • 5+ Jahre einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln bei einem Pharma- oder Beratungsunternehmen
  • Sie zeichnen sich durch Führungsstärke aus und verfügben zudem über eine selbständige Arbeitsweise, gute Kommunikationsfähigkeit und Liebe zum Detail.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Versierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen (Microsoft Office)

Informationen über unseren Kunden:

Der Kundenstamm des unabhängige Beratungsunternehmen reicht von internationalen Pharmakonzernen über mittelständische Pharmaunternehmen bis hin zu jungen Biotech-Start-ups in Europa, USA und Asien. Dabei besticht die Firma über eine internationale Atmosphäre bei verschiedenen Projekten in interdisziplinären Teams.

Spricht Sie diese Position an? Dann sollten Sie sich gleich bewerben! Falls Sie gerne weitere oder alternative Positionen erhalten möchten, würde ich mich ebenfalls über Ihre Bewerbung freuen!

Bewerbungsprozess:

  • Lebenslauf an meine E-Mail: gotzler@sciproglobal.de
  • Telefonat mit Vorstellung des Unternehmens
  • Ich bin Ihr Ansprechpartner für den sämtlichen Bewerbungsprozesses (Interviews bis Vertragsverhandlungen) d.h. Sie müssen sich nicht selbst bewerben
  • Besprechen weiterer exklusiver Stellen, welche Ihrem Profil zugeschnitten sind

Meine Kontaktdaten im Überblick:

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung!