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12 Jobs gefunden
    • Stuttgart, Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland
    • €110000 - €120000 per annum
    • Vor 11 Tage publiziert

    Head of Quality Control (m/w/d) Stuttgart IVD ​ My client, a global leader within the field of medical laboratory diagnostic testing, with a strong focus on molecular test systems, is currently searching for a new Head of Quality Control. This is a new position introduced into the department, des...

    • Deutschland
    • €75000 - €90000 per annum
    • Vor 11 Tage publiziert

    (Senior) Regulatory Affairs Manager - Substance Based Medical Devices (m/w/d) ​ Are you interested in working in an owner-managed, family-orientated, medium-sized organization? Do you enjoy short decision-making paths and the freedom to implement your own ideas? Is a hands-on approach to leadersh...

    • Baden-Württemberg, Deutschland
    • Negotiable
    • Vor 12 Tage publiziert

    Ihre Aufgaben Weiterentwicklung der bestehenden QC-Systeme, -Protokolle und -Verfahren, um eine signifikante Verbesserung der First-Pass-Rate zu erreichen Entwicklung und Verbesserung von QC-Prozessen, die den NPI- (New Product Introduction) und Produktentwicklungsprozess begleiten Kontinuierlich...

    • Zug, Kanton, Schweiz
    • Swiss Franc130000 - Swiss Franc160000 per annum + negotiable
    • Vor 15 Tage publiziert

    Senior / Principal Regulatory Affairs Specialist (m/f/x) | Zug (CH) | Pharma & Medical Devices In this role you will perform all necessary regulatory activities for medicinal products in the DACH region (DE, AT, & CH) + Liechtenstein. You will establishe, develop and manage the Swiss Authorized R...

    • Mannheim, Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland
    • negotiable
    • Vor 17 Tage publiziert

    Manager Regulatory Affairs (m/f/d) | Mannheim area / remote | Pharma In this position, you will work on the approval procedures for preparations at national and international level. You will be in regular contact with Health Authorities and provide regulatory strategy to product lifecycle plannin...

    • Böblingen, Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland
    • €65000 - €75000 per annum + negotiable
    • Vor 18 Tage publiziert

    Regulatory Affairs Specialist CMC (m/f/x) | Stuttgart area | Pharma Your ambition is to get to know regulatory affairs "out the box" and to exercise it holistically? You like a very dynamic and innovative atmosphere in a well-supported startup environment? Do you not only work strictly according ...

    • Berlin, Berlin, Deutschland
    • Negotiable
    • Vor 18 Tage publiziert

    Ihre Aufgaben Führung der Mitarbeiter in der Entwicklungsabteilung Überwachung von Machbarkeitsstudien und Entwicklungsprojekten Verantwortung für alle Freigabeschritte innerhalb der Abteilung Überwachung von Produktänderungen Enge Zusammenarbeit mit anderen Schnittstellen Ihr Profil Erfolgreich ...

    • Berlin, Berlin, Deutschland
    • negotiable
    • Vor 19 Tage publiziert

    Referent Zulassungswesen / Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) | Berlin | Pharma In dieser Rolle begleiten Sie Entwicklungsprojekte aus regulatorischer Sicht (CMC) und erarbeiten gemeinsam neue Strategien. Fokus der Rolle sind Erstellung von EU-Zulassungsdokumentationen mit Schwerpunkt auf CMC...

    • Deutschland
    • Negotiable
    • Vor 23 Tage publiziert

    Ihre Aufgaben: Wahrnehmung der Funktion als Sachkundige Person (QP) / Chargenzertifizierung und -freigabe für die am Standort hergestellten Arzneimittel Prüfung von Herstellungs- und Prüfdokumentationen Pflege der vom Kunden zur Verfügung gestellten Zulassungsunterlagen, Ansprechpartner bei regul...

    • Niederösterreich, Österreich
    • €60000 - €70000 per annum
    • Vor 24 Tage publiziert

    Regulatory Affairs Manager (m/w/d) | Landkreis München | Pharma Sie sind hauptverantwortlich für die Koordination und Durchführung von zulassungsrelevanten Aufgaben für Produkte auf dem deutschen Markt. Sie stehen in regelmäßigem Austausch mit nationalen Behörden und unterstützen die Teamleitung ...

    • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland
    • negotiable
    • Vor 25 Tage publiziert

    (Senior) Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) | Ingelheim | Pharma In dieser Rolle begleiten Sie Entwicklungsprojekte aus regulatorischer Sicht (RA / CMC) und erarbeiten gemeinsam neue Strategien. Fokus der Rolle sind Erstellung von EU-Zulassungsdokumentationen mit Schwerpunkt auf CMC - zusätzl...

    • Schwandorf in Bayern, Regierungsbezirk Oberpfalz, Bayern, Deutschland
    • Negotiable
    • Vor 25 Tage publiziert

    Ihre Aufgaben: Erstellung regulatorischer Dokumente (Modul 2.3 und Modul 3) Aktualisierung o.g. Module in Dossiers von bereits zugelassener Produkte Vorbereitung von Änderungsanzeigen Interne und externe Schnittstellenfunktion für die Erstellung von Basisdossiers Bewertung von Qualitätsdaten im H...

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