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Head of Quality and Operations (m/w) in the Canton of Zürich

Head of Quality and Operations (m/w) in the Canton of Zürich

Job Title: Head of Quality and Operations (m/w) in the Canton of Zürich
Contract Type: Permanent
Location: Zürich, Switzerland
Industry:
Salary: Negotiable
Start Date: asap
Reference: SPPO2106_1498042754
Contact Name: Petra Ognjenovic
Contact Email: p.ognjenovic@sciproglobal.de
Job Published: June 21, 2017 11:59

Job Description

Head of Quality and Operations (m/w) in the Canton of Zürich

Für ein weltweit führenden Anbieter von Laborinstrumenten und Lösungen für die Branchen Biopharma, Forensik und Klinische Diagnostik suchen wir derzeit einen Head of Quality Operations in der Schweiz. Das Unternehmen ist auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Automatisierungslösungen für Laboratorien im Life-Science-Bereich spezialisiert.

Hier wird Ihnen die Gelegenheit geboten in einem dynamischen Biotech-Umfeld mitzuwirken und dabei aktiv dabei mitzuwirken das Unternehmen zum Erfolg zu bringen.

Wenn Sie Engagement und Lösungsorientierung zu Ihren Stärken zählen und Interesse an neuen Herausforderungen haben, freuen wir uns jetzt schon auf Ihre Bewerbung.

Ihre Aufgaben:

  • Teamleitung, Priorisierung von Aufgaben und Koordination mit anderen Teams
  • Erstellen und Auswerten von Qualitäts-Statistiken
  • Identifikation von Problemfeldern und Erarbeiten geeigneten Lösungsvorschlägen
  • Optimierung von Prozessen, SOPs und Verantwortung der Templates sowie die damit verbunden Einführung von Prozessänderungen
  • Sicherstellung geeigneter Maßnahmen aus NCRs und Complaints
  • Lieferantenaudits sowie die damit verbunden Teilnahme an Kunden- und Behördenaudits
  • Begleiten von Produktionsprozess-Validierungen
  • Beraten und unterstützen der Mitarbeiter andere Abteilungen in Bezug auf Qualitäts- und Prozessanforderungen

Ihr Profil:

  • Min. 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Technik, idealerweise in
    Produktion/Entwicklung in der Medizintechnik
  • Technische Grundausbildung (Universität oder FH) oder vergleichbare Ausbildung
  • Aus-/Weiterbildung im Qualitätsmanagement ist sehr wichtig
  • Erfahrung in der Anwendung statistischer Verfahren ist unabdingbar
  • Idealerweise Erfahrung in ISO 13485
  • QSR/ IVD Erfahrung ist ein starkes Plus
  • SAP Kenntnisse in Produktionstechnik
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbständigkeit, Durchsetzungsvermögen und Lösungsorientierung runden Ihr Profil ab

Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns sehr auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an Petra Ognjenovic wie folgt: p.ognjenovic@sciproglobal.de

Bitte kontaktieren Sie im Falle von Rückfragen Frau Petra Ognjenovic unter: +4989 21094906.

SciPro Global ist auf die Vermittlung von Experten aus den Bereichen Regulatory Affairs und Quality Management im Rahmen der Medizintechnik mit Fokus auf die D-A-CH Region spezialisiert. Die langjährige Erfahrung unserer Consultants bietet Ihnen neben einem großen Netzwerk an Kunden auch eine ausgezeichnete Branchenkenntnis sowie Beratung für den nächsten Schritt in Ihrer Karriere. Wir stehen für Qualität und freuen uns auf eine Zusammenarbeit mit Ihnen, denn uns ist am Herzen gelegen, dass die am besten qualifizierten Mitarbeiter mit dem entsprechenden Arbeitgeber in Verbindung gebracht werden.

Keywords: Regulatory Affairs, Quality Management, Medical Devices, Zulassung, Medizintechnik, DIN EN ISO 13485, Petra Ognjenovic, SciPro Global, Lawrence Harvey, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement

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