Connecting...

W1siziisimnvbxbpbgvkx3rozw1lx2fzc2v0cy9zy2lwcm8vanbnl2pvyl9kzwzhdwx0x2jhbm5lci5qcgcixv0

Labeling Development Engineer Medical Devices (w/m) in Zürich

Labeling Development Engineer Medical Devices (w/m) in Zürich

Job Title: Labeling Development Engineer Medical Devices (w/m) in Zürich
Contract Type: Permanent
Location: Zürich
Industry:
Salary: Negotiable
Start Date: asap
Reference: SPPO1605_1494930915
Contact Name: Petra Ognjenovic
Contact Email: p.ognjenovic@sciproglobal.de
Job Published: May 16, 2017 11:35

Job Description

Labeling Development Engineer Medical Devices (w/m) in Zürich

Konnten Sie bereits fundierte Erfahrung im Bereich Labeling in einem regulierten Umfeld sammeln? Sprechen Sie fließend Deutsch und Englisch? Haben Sie Interesse Teil eines 7 Köpfigen Teams zu werden indem Sie Systeme im Bereich Packaging & Labeling entwickeln, validieren und Verpackungs- und Labelinglösungen für die Produkte erarbeiten und implementieren? Bei der Position Labeling Engineer handelt es sich um eine neugeschaffene Position in welcher sie das Team im Bereich Development stärken und helfen, weiterhin innovative Produkte zu entwickeln und die Einhaltung von Normen und Richtlinien sicherstellen.

Ihre Aufgaben:

  • Planung und Entwicklung neuer Labeling Systeme in der Projektleiterrolle (z.B. Automation eines Labelprozesses, Implementierung eines neuen Drucksystems)
  • Betreuung und Pflege der Labeling Systeme unter Berücksichtigung der Normen
  • Implementierung und Betreuung von Produkte Labelings sowie Erstellung und Pflege der zugehörigen Druckvorlagen und Dokumentationen, Erfassung von Stammdaten in SAP
  • Zusammenarbeit mit interner IT, Quality, Operations, Lieferanten und Entwicklungspartnern
  • Vertretung des Labelings und der Labeling- Systeme bei internen und externen Audits sowie Bearbeitung von CAPAs

Ihr Profil:

  • Naturwissenschaftliche oder technische Grundausbildung (Stufe Uni/FH/HF)
  • Mehrjährige Projektmanagement- und Berufserfahrung im Bereich Labeling, von Vorteil innerhalb der Medizintechnik/Pharma
  • Sehr gute Kenntnisse in der Entwicklung von Labelingsystemen werden bevorzugt
  • Durchsetzungskraft, Zuverlässigkeit, Sorgfalt und grosses Verantwortungsbewusstsein
  • Hohe IT-Affinität und ein Flair für Automation
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns sehr auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an Petra Ognjenovic wie folgt: p.ognjenovic@sciproglobal.de

Bitte kontaktieren Sie im Falle von Rückfragen Frau Petra Ognjenovic unter: +4989 21094906.

SciPro Global ist auf die Vermittlung von Experten aus den Bereichen Regulatory Affairs und Quality Management im Rahmen der Medizintechnik mit Fokus auf die D-A-CH Region spezialisiert. Die langjährige Erfahrung unserer Consultants bietet Ihnen neben einem großen Netzwerk an Kunden auch eine ausgezeichnete Branchenkenntnis sowie Beratung für den nächsten Schritt in Ihrer Karriere. Wir stehen für Qualität und freuen uns auf eine Zusammenarbeit mit Ihnen, denn uns ist am Herzen gelegen, dass die am besten qualifizierten Mitarbeiter mit dem entsprechenden Arbeitgeber in Verbindung gebracht werden.

Sollte Ihr Profil den Anforderungen entsprechen, setzen wir uns schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung.

Keywords: Regulatory Affairs, Quality Management, Medical Devices, Zulassung, Medizintechnik, DIN EN ISO 13485, Petra Ognjenovic, SciPro Global, Lawrence Harvey, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement

Get similar jobs like these by email

By submitting your details you agree to our T&C's