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Leiter Qualitätsmanagement (m/w)

Location Lucerne, Switzerland
Sector
Job Type Permanent
Salary Negotiable
Published 29 days ago
Start Date ASAP
Contact Petra Ognjenovic
Job Ref SPPO2304_1524565152

Job Description

Leiter Qualitätsmanagement (m/w) in der Nähe von Luzern

 

Unser Kunde ist ein traditionsreiches, international tätiges Unternehmen, welches erfolgreich in der Entwicklung, Herstellung von kundenspezifische Systemlösungen und Anlagen im Bereich der Ultraschalltechnik und Oberflächenveredelung wirkt.

Zur Verstärkung des erfolgreichen Teams suchen wir eine/n Leiter/in Qualitätsmanagement welcher in seiner Funtkion direkt an den CEO bereichten wird.

Es erwartet Sie eine Anspruchsvolle, facettenreiche und interessante Vollzeit-Stelle in einem erfolgreichen zukunftsorientierten Unternehmen mit sehr sympathischen Kollegen.

 

Ihre Aufgaben

 

  • Verantwortung für die Pflege, Optimierung und Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagement-Systems inkl. EHS (Environment, Health & Safety)
  • Mitwirkung und fachliche Anleitung bei der Planung und Umsetzung der unternehmensspezifischen Qualitätspolitik und Qualitätsziele
  • Kommunikation der Qualitätsgrundsätze zur Förderung des Qualitätsbewusstseins im Unternehmen
  • Sicherstellen der ständigen Überprüfung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-systems nach ISO 9001 und 13485
  • Verantwortlich für das elektronischen Dokumentmanagementsystem inkl. für die zentrale Archivierung der QM Dokumente
  • Planung Durchführung und Auswertung der internen und externen Audits
  • Verantwortlich für die fristgerechte und korrekte Abarbeitung der Kundenreklamationen und der internen Fehlermeldungen
  • Ermitteln von Qualitätskennzahlen, erstellen von Statistiken und Managementreviews
  • Verantwortlich für das Änderungsmanagement
  • Ansprechperson für QM-Vereinbarungen seitens Kunden und Lieferanten

 

Ihr Profil

  • Technische Grundausbildung und Weiterbildungen im Qualitätswesen
  • Leistungsausweis im Qualitätswesen in der medizintechnischen Industrie
  • Gute Kenntnisse sowie Erfahrung in der Umsetzung der Normen ISO/EN 9001 und ISO/EN 13485, den GMP-Richtlinien sowie der relevanten Richtlinien wie das Medizinproduktegesetz
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - jede weitere Sprache von Vorteil
  • Umsetzungsstarke, belastbare, kostenbewusste und lösungsorientiere Führungspersönlichkeit
  • Gute Kommunikationsfähigkeiten und strategisches Denkvermögen

 

Möchten Sie mehr erfahren über unseren Kunden, den großen Gestaltungsfreiraum dieser Position und Ihre Entwicklungsmöglichkeiten? Dann übersenden Sie bitte Ihren CV sowie Ihre Zeugnisse unter Angabe von zwei Referenzen an Petra Ognjenovic: p.ognjenovic@sciproglobal.de. Bitte kontaktieren Sie im Falle von Rückfragen Frau Petra Ognjenovic unter: +41 43 5089217.

SciPro Global ist auf die Vermittlung von Experten aus den Bereichen Regulatory Affairs und Quality Assurance im Rahmen der Medizintechnik mit Fokus auf die D-A-CH Region spezialisiert. Die langjährige Erfahrung unserer Consultants bietet Ihnen neben einem großen Netzwerk an Kunden auch eine ausgezeichnete Branchenkenntnis sowie Beratung für den nächsten Schritt in Ihrer Karriere. Wir stehen für Qualität und freuen uns auf eine Zusammenarbeit mit Ihnen, denn uns ist am Herzen gelegen, dass die am besten qualifizierten Mitarbeiter mit dem entsprechenden Arbeitgeber in Verbindung gebracht werden.

Sollte Ihr Profil den Anforderungen entsprechen, setzen wir uns schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung.

 

 

 

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