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PRODUCT MANAGER 100% (M/W) in Solothurn

PRODUCT MANAGER 100% (M/W) in Solothurn

Job Title: PRODUCT MANAGER 100% (M/W) in Solothurn
Contract Type: Permanent
Location: Solothurn, Switzerland
Industry:
Salary: Negotiable
Start Date: ASAP
Reference: SPPO0407_1499169106
Contact Name: Petra Ognjenovic
Contact Email: p.ognjenovic@sciproglobal.de
Job Published: July 04, 2017 12:51

Job Description

PRODUCT MANAGER 100% (M/W) in Solothurn

Sie übernehmen vielseitige und anspruchsvolle Aufgaben in einem international tätigen Unternehmen mit flacher Hierarchie und attraktiven Anstellungsbedingungen. Unsere offene und direkte Kommunikation schaffen die Basis für Eigeninitiative und Eigenverantwortung der Mitarbeitenden. In Ihrer Funktion sind Sie direkt dem Leiter Produktentwicklung und Produktmanagement unterstellt und arbeiten eng mit allen Bereichen im Unternehmen zusammen.

Ihre Aufgaben:

  • Produktschulungen für Kunden, Länderverantwortliche und Aussendienstmitarbeiter.
  • Unterstützung unserer Kunden und Opinion Leader bei der klinischen Dokumentation des Thommen Implantat Systems.
  • Erstellen von klinischen Bewertungen
  • Produkt-Markt-Experte mit Schwergewicht Implantologie.
  • Produktverbesserungen anstossen.
  • Leitung und Mitarbeit bei Entwicklungsprojekten.
  • Erarbeiten der Verkaufsargumente für das Thommen Implantat System.
  • Entwerfen der Kommunikationsmittel für die Markteinführung von Neuprodukten und Vermarktung bestehender Produktgruppen (Gebrauchsanweisungen, Präsentationen, Schulungsmaterial, Broschüren, Pressemitteilungen, Symposien/Messen usw.).
  • Erstellen der Absatzprognosen zusammen mit der internen Planungsstelle und den Ländern.
  • Kontaktpflege zu den Verkaufsorganisationen, zu Kunden und Opinion Leader

Ihr Profil:

  • Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium oder eine vergleichbare Ausbildung und haben mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Training and Education in der oralen Implantologie
  • Sie kennen die einschlägige zahnmedizinische Literatur und besitzen Erfahrung in der Erstellung von klinischen Bewertungen
  • Sie sind mit dem Qualitäts-Management-System ISO 13485 sowie den regulatorischen Anforderungen für Europa und USA (MDD 93/42/EWG und FDA) vertraut
  • Sie beherrschen die MS-Office-Applikationen und haben von Vorteil SAP-Kenntnisse
  • Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind eine Voraussetzung, weitere Sprachen sind von Vorteil
  • Sie arbeiten selbstständig und sind bereit, sich zusätzliches fachspezifisches Wissen anzueignen, welches für die Bewältigung der Aufgaben notwendig ist.

Falls Sie Interesse an einem Leistungsbezogenen Entlohnungsumfeld haben, sind Sie bei unserem Kunden genau richtig.

Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns sehr auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an Petra Ognjenovic wie folgt: p.ognjenovic@sciproglobal.de

Bitte kontaktieren Sie im Falle von Rückfragen Frau Petra Ognjenovic unter: +4989 21094906.

SciPro Global ist auf die Vermittlung von Experten aus den Bereichen Regulatory Affairs und Quality Management im Rahmen der Medizintechnik mit Fokus auf die D-A-CH Region spezialisiert. Die langjährige Erfahrung unserer Consultants bietet Ihnen neben einem großen Netzwerk an Kunden auch eine ausgezeichnete Branchenkenntnis sowie Beratung für den nächsten Schritt in Ihrer Karriere. Wir stehen für Qualität und freuen uns auf eine Zusammenarbeit mit Ihnen, denn uns ist am Herzen gelegen, dass die am besten qualifizierten Mitarbeiter mit dem entsprechenden Arbeitgeber in Verbindung gebracht werden.

Sollte Ihr Profil den Anforderungen entsprechen, setzen wir uns schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung.

Keywords: Regulatory Affairs, Quality Management, Medical Devices, Zulassung, Medizintechnik, DIN EN ISO 13485, Petra Ognjenovic, SciPro Global, Lawrence Harvey, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement

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