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Regulatory Affairs Assistant (w/m) im Norden von Basel (CH)

Regulatory Affairs Assistant (w/m) im Norden von Basel (CH)

Job Title: Regulatory Affairs Assistant (w/m) im Norden von Basel (CH)
Contract Type: Permanent
Location: Basel
Industry:
Salary: Swiss Franc95000 - Swiss Franc115000 per annum
Start Date: 01/04/2017
Reference: POSP1303_1489411026
Contact Name: Petra Ognjenovic
Contact Email: p.ognjenovic@sciproglobal.de
Job Published: March 13, 2017 13:17

Job Description

Regulatory Affairs Assistant (w/m) im Norden von Basel (CH)

Unser Kunde bietet Ihnen eine spannende Herausforderung in einem wachstumsorientierten Markt der Medizintechnik.

Ihre Aufgaben:

  • Zulassungen
  • Begleiten, Bearbeiten und Auswerten von Beschwerden
  • Verantwortung für das Medical Device Reporting (MDR)
  • technischen Änderungen und Fehlermeldungen
  • Schnittstellenübergreifende Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
  • Durchführung von Projektarbeiten

Ihr Profil

  • Technische Grundbildung mit kaufmännischer Weiterbildung oder alternativ Absolvent einer Fachhochschule
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Funktion
  • Analytisch und umsetzungsstark, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Kommunikativ
  • Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift

Sind Sie eine engagierte Persönlichkeit welche gerne die Initiative ergreift? Dann freuen wir uns bereits jetzt auf Ihre Aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an:

Petra Ognjenovic - p.ognjenovic@sciproglobal.de

Bitte kontaktieren Sie im Falle von Rückfragen Frau Petra Ognjenovic unter: +49 89 2109 4906.

SciPro Global ist auf die Vermittlung von Experten aus den Bereichen Regulatory Affairs und Quality Assurance im Rahmen der Medizintechnik mit Fokus auf die D-A-CH Region spezialisiert. Die langjährige Erfahrung unserer Consultants bietet Ihnen neben einem großen Netzwerk an Kunden auch eine ausgezeichnete Branchenkenntnis sowie Beratung für den nächsten Schritt in Ihrer Karriere. Wir stehen für Qualität und freuen uns auf eine Zusammenarbeit mit Ihnen, denn uns ist am Herzen gelegen, dass die am besten qualifizierten Mitarbeiter mit dem entsprechenden Arbeitgeber in Verbindung gebracht werden.

Sollte Ihr Profil den Anforderungen entsprechen, setzen wir uns schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung.

Keywords: Regulatory Affairs, Quality Management, Medical Devices, Zulassung, Medizintechnik, DIN EN ISO 13485, Petra Ognjenovic, SciPro Global, Lawrence Harvey, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement