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Regulatory Affairs Manager (m/w) in Zürich

Regulatory Affairs Manager (m/w) in Zürich

Job Title: Regulatory Affairs Manager (m/w) in Zürich
Contract Type: Permanent
Location: Zürich, Switzerland
Industry:
Salary: Negotiable
Start Date: ASAP
Reference: SPPO2208_1503397538
Contact Name: Petra Ognjenovic
Contact Email: p.ognjenovic@sciproglobal.de
Job Published: August 22, 2017 11:25

Job Description

Regulatory Affairs Manager (m/f) in Zürich

Currently we are hiring for an exciting role in the Regulatory Affairs Department with practical experience in the medical devices industry who is looking to develop their career within the Quality and Regulatory function.

Tasks:

  • Ensure all global regulatory compliance programs & initiatives are maintained and advanced according to the processes
  • Furthermore you be responsible for surveillance of regulatory policies and contributing to advancement of global strategic regulatory affairs initiatives through knowledge sharing, development of new procedures and processes, and training.
  • Define applicable regulations for products and develop regulatory strategies for commercialization of products and services worldwide.

  • Support on project teams internally representing regulatory affairs department

  • Additionally managing vigilance reporting and post market surveillance as well as reviewing marketing material

Requirements:

  • Degree in microbiology, chemistry, medical or other scientific discipline or equivalent experience
  • 3+ years of experience in Regulatory Affairs
  • GMP
  • IVDD
  • 3+ years of Experience in applying regulations to a variety of medical device product lines
  • Experience working with IVD / clinical diagnostics products including reagents are desired
  • You are a highly organized person who is able to set priorities
  • Good German and very good English skills are essential for this role

Möchten Sie mehr erfahren über unseren Kunden, den großen Gestaltungsfreiraum dieser Position und Ihre Entwicklungsmöglichkeiten? Dann übersenden Sie bitte Ihren CV sowie Ihre Zeugnisse unter Angabe von zwei Referenzen an Petra Ognjenovic: p.ognjenovic@sciproglobal.de

Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns sehr auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an Petra Ognjenovic wie folgt: p.ognjenovic@sciproglobal.de

Bitte kontaktieren Sie im Falle von Rückfragen Frau Petra Ognjenovic unter: +49 89 2109 4906.

SciPro Global ist auf die Vermittlung von Experten aus den Bereichen Regulatory Affairs und Quality Assurance im Rahmen der Medizintechnik mit Fokus auf die D-A-CH Region spezialisiert. Die langjährige Erfahrung unserer Consultants bietet Ihnen neben einem großen Netzwerk an Kunden auch eine ausgezeichnete Branchenkenntnis sowie Beratung für den nächsten Schritt in Ihrer Karriere. Wir stehen für Qualität und freuen uns auf eine Zusammenarbeit mit Ihnen, denn uns ist am Herzen gelegen, dass die am besten qualifizierten Mitarbeiter mit dem entsprechenden Arbeitgeber in Verbindung gebracht werden. Sollte Ihr Profil den Anforderungen entsprechen, setzen wir uns schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung.