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SENIOR COMPLIANCE MANAGER GMP (M/W) IN BASEL CITY

SENIOR COMPLIANCE MANAGER GMP (M/W) IN BASEL CITY

Job Title: SENIOR COMPLIANCE MANAGER GMP (M/W) IN BASEL CITY
Contract Type: Permanent
Location: Basel, Switzerland
Industry:
Salary: Negotiable
Start Date: asap
Reference: SPPO0607_1499338557
Contact Name: Petra Ognjenovic
Contact Email: p.ognjenovic@sciproglobal.de
Job Published: July 06, 2017 11:55

Job Description

SENIOR COMPLIANCE MANAGER GMP (m/w) in Basel City
Suchen Sie Herausfordernde und abwechslungsreiche Aufgaben in anspruchsvollen Projekten in einem internationalen Umfeld; Attraktive Möglichkeiten mit der Chance sich individuell fachlich und persönlich weiter zu entwickeln? Wünschen sie sich ein modernes und angenehmes Arbeitsumfeld? Falls Sie eine flexible Persönlichkeit haben und einen Arbeitsort in der Schweiz mit Einsatzorten in der DACH-Region gerne anstreben möchten, warte auf Sie einen Position als Senior Compliance Manager.

Ihre Aufgaben:

  • Leitung von Qualifizierungsprojekten mit termingerechter Planung, Entwicklung und Erstellung von GMP-konformen Qualifizierungs-/Validierungskonzepten und Dokumenten
  • Projekt Support während der Scope Festlegung, Angebotserstellung und Verhandlung sowie Projektleitung über den gesamten Projektzyklus
  • Nominieren und führen des C&Q Teams inklusive Koordination aller Aufgaben
  • Gewährleistung der interdisziplinären internen und externen Projektkommunikation (SPOC zu Engineering und Kunde)
  • Generelle Verantwortlichkeit für Terminplan, Kostenschätzung, Qualität und fachlichen Führung von Mitarbeitern im Rahmen von C&Q Projekten

Ihr Profil:

  • Sehr gute technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung in den Bereichen Biologie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnologie oder Maschinenbau
  • Mindestens 7 Jahre Berufs- und Projektierungserfahrung in der Pharmazeutischen/Life Science Industrie
  • Erfahrung in der Mitarbeiterführung sowie Betreuung von Kunden und Lieferanten/ Unterlieferanten.
  • Subject matter expert für Qualifizierungs-/Validierungsprozesse
  • Solide Kenntnisse im Projektmanagement und C&Q / Projektkoordination
  • Führungsqualitäten, proaktives Engagement an Kunden sowie qualitätsorientiertem und selbstständigem Arbeiten
  • Sehr gute analytische Fähigkeiten und einen strukturierter Arbeitsstil
  • Sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sowie Moderations- und Führungsqualitäten
  • Grundsätzliche Reisebereitschaft

Falls Sie Interesse an einem Leistungsbezogenen Entlohnungsumfeld haben, sind Sie bei unserem Kunden genau richtig. Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns sehr auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an Petra Ognjenovic wie folgt: p.ognjenovic@sciproglobal.de. Bitte kontaktieren Sie im Falle von Rückfragen Frau Petra Ognjenovic unter: +4989 21094906.

SciPro Global ist auf die Vermittlung von Experten aus den Bereichen Regulatory Affairs und Quality Management im Rahmen der Medizintechnik mit Fokus auf die D-A-CH Region spezialisiert. Die langjährige Erfahrung unserer Consultants bietet Ihnen neben einem großen Netzwerk an Kunden auch eine ausgezeichnete Branchenkenntnis sowie Beratung für den nächsten Schritt in Ihrer Karriere. Wir stehen für Qualität und freuen uns auf eine Zusammenarbeit mit Ihnen, denn uns ist am Herzen gelegen, dass die am besten qualifizierten Mitarbeiter mit dem entsprechenden Arbeitgeber in Verbindung gebracht werden. Sollte Ihr Profil den Anforderungen entsprechen, setzen wir uns schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung.

Keywords: Regulatory Affairs, Quality Management, Medical Devices, Zulassung, Medizintechnik, DIN EN ISO 13485, Petra Ognjenovic, SciPro Global, Lawrence Harvey, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement

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