(Jr.) Quality Assurance Specialist (m/f/x)
Negotiable
Technical Operations
Frankfurt, Hessen
Permanent
Hybrid
(Hier) Bewerben

Im Rahmen dieser Position übernehmen Sie als (Jr.) QA Specialist (m/w/x) Verantwortung für Aufgaben im Bereich der Anlagenqualifizierung und -validierung in einem modern ausgestatteten pharmazeutischen Umfeld.

Diese Tätigkeiten warten auf Sie:

  • Mitwirkung bei der Erstellung von GxP-relevanten Dokumenten wie Arbeitsanweisungen, Abweichungen, CAPAs, Änderungsanträgen, Product Quality Reviews, Reklamationen etc.
  • Durchführung von Schulungen zu GxP-relevanten Dokumenten und Prozessen
  • Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen sowie eigenständige Durchführung von Tests an Produktionsanlagen
  • Durchführung von Kalibrierungsüberprüfungen an Produktionsanlagen
  • Koordination extern vergebener Kalibrierungen

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Bereich, z. B. Verfahrenstechnik, Chemie, Pharmazie oder Biotechnologie
  • Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise mit Schwerpunkt in der Qualitätssicherung oder im GMP-regulierten Umfeld
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise im Rahmen regulatorischer Anforderungen
  • Hohes Maß an Teamgeist sowie gute Kommunikationsstärke mit einer hohen Problemlösefähigkeit
  • Selbstständige, flexible und qualitätsorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenmotivation
  • Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bietet das Unternehmen:

  • Spannende Herausforderungen und kurze Entscheidungswege
  • Flexible Arbeitszeiten bei Vollzeit mit 40h/Woche
  • Modernes und wertschätzendes Arbeitsumfeld
  • Jobrad und Parkmöglichkeiten
  • Betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung

Informationen zum Unternehmen:

Unser Kunde konzentriert sich auf die Forschung, Entwicklung und Produktion hochwertiger Arzneimittel. Mit modernster Produktion entstehen natürliche und synthetische Wirkstoffe in höchster Reinheit und nach GMP-Standards. Ziel ist es, das therapeutische Potenzial der Produkte gezielt für schwerkranke Patienten zu nutzen - insbesondere in Fällen, in denen herkömmliche Therapien nicht ausreichen und ergänzt werden müssen.

(Hier) Bewerben
Bitte wenden Sie sich an einen Berater, um neue, exklusive Rollen zu besprechen, die möglicherweise nicht auf unserer Website aufgeführt sind. Please reach out to a consultant to discuss new, exclusive roles that may not be listed on our website.
banner

Benötigen Sie weitere Hilfe? Greifen Sie zu an einen unserer Mitarbeiter.

Wir sind ein vertrauenswürdiger Partner für jeden Schritt von der Entdeckung bis zur Entwicklung. Egal, wo Sie sich auf Ihrer Reise befinden, wir sind hier, um Ihnen zu helfen, etwas zu bewirken. Wir sind ein vertrauenswürdiger Partner für jeden Schritt von der Entdeckung bis zur Entwicklung. Egal, wo Sie sich auf Ihrer Reise befinden, wir sind hier, um Ihnen zu helfen, etwas zu bewirken. an einen unserer Mitarbeiter.