SciPro is currently partnered with a well-funded oncology focused biotech to hire a Senior Medical Director for their clinical development team. This role would be focused on early phase clinical trials across several indications.Key Responsibilities: Design and execution of clinical development plansResponsible for medical monitoring of key studiesProvide medical input for protocols, IBs, CSRs, regulatory responses and submissionsInterface with other key leaders and team members within the company Qualifications: MD or MD/PhDIndustry clinical development experience Previous oncology experienceExperience in early clinical development preferredAbility to interface with and provide oversight over the cross-functional clinical team

Company OverviewA clinical-stage biotechnology company recently established through a reverse merger and restructuring, with a current headcount of fewer than 20 employees. The company is focused on developing therapies for autoimmune and chronic inflammatory diseases.The pipeline is anchored by a next-generation, best-in-class potential BTK inhibitor, advancing toward Phase II trials in (planned initiation in early 2026). The company is supported by prior fundraising and is currently conducting a new financing round with strong investor connections.Core functions are already in place across bioanalysis, translational research, nonclinical development, and CMC. Role Overview The company is seeking an experienced clinical development leader to provide hands-on operational and scientific leadership as the BTK inhibitor program advances into Phase II. This position is designed to bridge a current leadership gap, as existing senior executives are focused on strategic rather than day-to-day execution.Responsibilities  Depending on experience, leads or represents the clinical function in multifunctional project and study teams.Stays abreast of internal and external developments, trends and other dynamics relevant to the work of Clinical Development to maintain, at all times, a fully current view and perspective of internal/external influences and/or implications for the pipeline.Maintains the highest standards and levels of scientific and clinical knowledge in chronic inflammatory and autoimmune disease.Acts as the primary sponsor medical monitor for assigned studies and works with external vendors and internal functions to ensure the highest standard of data quality and medical oversight.Accountable for CDP execution: objectives and deliverables are consistently accomplished in a timely, on-target and high-quality manner within budget guidance.Designs clinical studies and develops protocols in alignment with the strategies set by the Portfolio Management Committee.Supports clinical operations, clinical research organizations (CROs), etc. by acting as a point-of-contact for questions, other communications, and interactions regarding assigned studies.Acts as clinical lead in the development of study analytics, medical monitoring plans, safety management plans and data management plans.Collaborates with relevant teams and other groups to measure and monitor study progress against objectives and plans, including any variances, and proactively communicates any issues, challenges and potential strategies for resolution.Collaborates with drug safety representatives and others in the development of the product safety profile.Works with regulatory and other internal partners/stakeholders in the completion and submission of regulatory filings and other regulatory documentation.Supports others with clinical science information and input for regulatory submissions and other regulatory processes.Drives ongoing data generation, review, and communication to inform or enhance the design or interpretation of ECD studies or other programs and recommend new or modified ECD studies in the assigned therapeutic area.Completes and/or leads other special projects as assigned. Qualifications & Experience  M.D/PhD with relevant medical and research experience in autoimmune and chronic inflammatory disease particularly in Dermatology, Rheumatology, Neurology or Gastroenterology.At least 5 years pharma/biotech industry experience in clinical development OR is a recognized clinician-scientist expert in the field with equivalent clinical.Comprehensive understanding of product and safety profiles.Well-versed in medical aspects of GCP (Good Clinical Practice), ICH (International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use), FDA, EMEA, NICE and other relevant guidelines and regulations.Preferred: Experience submitting an IND to regulatory authorities in Europe and/or the U.S.Preferred: Experience authoring aspects of a global clinical development plan or full clinical study protocol.Preferred: Experience publishing results of clinical drug trials in a refereed journal.

Senior Regulatory Manager CMC (m/w/d) || Pharma || Standort: NorddeutschlandVertragsart: Vollzeit In dieser Rolle übernehmen Sie die regulatorische Verantwortung für internationale Projekte mit Schwerpunkt auf den Märkten der EU und der USA. Dabei sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen internen Abteilungen und externen Partnern wie Behörden, Kunden und Dienstleistern. Das sind Ihre Aufgaben: Betreuung und Steuerung von Zulassungsprojekten in allen Phasen – von der Erstellung der Zulassungsunterlagen (CMC) bis zur Bearbeitung von Rückfragen Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien unter Berücksichtigung von Daten, Marktexklusivität und regulatorischen Anforderungen Erstellung und Prüfung von Dossiers (Module 2–5) sowie Koordination externer Partner Bearbeitung von Fragestellungen zur pharmazeutischen Qualität in enger Zusammenarbeit mit der klinischen Entwicklung Bewertung regulatorischer Dokumente im Rahmen von Lizenzprojekten und Due-Diligence-Prüfungen Sicherstellung der Einhaltung aktueller nationaler und internationaler Richtlinien Unterstützung bei behördlichen Verfahren (z. B. Scientific Advice, Controlled Correspondence) Ihr Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) Mehrjährige Erfahrung (mindestens 5 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs. Nachweisliche Begleitung von Generika-Zulassungen Erfahrung in der Erstellung und Submission von Dossiers (FDA & EU). Erfahrung mit Hybridanträgen. Stark in Zulassungsstrategie und Behördenkommunikation (FDA, EMA, Scientific Advice). Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Partnern. Mentoring- oder Coaching-Kompetenz, um Teammitglieder zu entwickeln. Das bietet Ihnen das Unternehmen: Spannende internationale Projekte mit hoher Eigenverantwortung Gestaltungsfreiraum in einem dynamischen Umfeld Kurze Entscheidungswege und ein kollegiales Team Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Spricht Sie diese Position an? Dann sollten Sie sich gleich bewerben! Falls Sie gerne weitere oder alternative Positionen erhalten möchten, würde ich mich ebenfalls über Ihre Bewerbung freuen! Bewerbungsprozess: Lebenslauf an meine E-Mail: m.inderhees@sciproglobal.de Telefonat mit Vorstellung des Unternehmens Ich bin Ihr Ansprechpartner für den sämtlichen Bewerbungsprozesses (Interviews bis Vertragsverhandlungen) d.h. Sie müssen sich nicht selbst bewerben Besprechen weiterer exklusiver Stellen, welche Ihrem Profil zugeschnitten sind Meine Kontaktdaten im Überblick: E-Mail: m.inderhees@sciproglobal.de Tel: 0049 (0) 89/ 26 20 09 25 (Durchwahl)

Global Safety Manager (m/f/x) | Freiburg / hybrid  Unser Kunde ist ein familiengeführtes Pharmaunternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel im Feld der Gastroenterologie fokussiert hat. Mit den bestmöglichen Therapien versucht das Unternehmen, die Sicherheit in Alltagssituationen von Betroffenen mit chronischen Darmerkrankungen zu ermöglichen.Welche Aufgaben haben Sie als “Global Safety Manager (m/w/d)“? Überwachung des Nutzen-Risiko-ProfilsSignal-ManagementRisikomanagement inkl. Erstellung von Risikomanagementplänen, Überwachung von RisikominimierungsmaßnahmenErstellung von periodischen SicherheitsberichtenÜberwachung von interventionellen und nicht-interventionellen Studien sowie anderen Datenerhebungen, einschließlich der Erstellung und Überprüfung von studienspezifischen Dokumenten Unterstützung des Vorgesetzten: Unterstützung bei der Erstellung von PharmakovigilanzverträgenErstellung und Pflege der Pharmakovigilanz-Stammdokumentation (Pharmacovigilance System Master File, PSMF)Sicherstellung der erforderlichen Qualität der PharmakovigilanzdatenUnterstützung bei GVP-Inspektionen und -AuditsErstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für die PharmakovigilanzSelbstständige Durchführung von Pharmakovigilanz-Schulungen für MitarbeiterManagement der Fallbearbeitung und Literaturrecherche inkl. Unterstützung relevanter Dienstleister, Koordination von Reconciliation-Aktivitäten, Erstellung und Pflege von Pharmakovigilanz-ErfassungskonventionenMedizinisch-wissenschaftliche Bewertung von Arzneimittelrisiken und deren Dokumentation unter Berücksichtigung der gesetzlichen Meldepflichten gegenüber den zuständigen Behörden Welche Anforderungen sollten Sie als " Global Safety Manager (m/w/d)" mitbringen? Studium der Pharmazie, Humanmedizin oder in den NaturwissenschaftenLangjährige Berufserfahrungen im Bereich Pharmakovigilanz  Erfahrungen mit GVP – Inspektionen und – AuditsKenntnisse von erstellen der SOPsSorgfältige und genaue Arbeitsweise  Teamfähigkeit und FlexibilitätFließend in Englisch und DeutschHohe Zuverlässigkeit Was bietet Ihnen das Unternehmen? Vertragsart: unbefristeter VollzeitvertragUrlaub: 30 Tage / Jahr + ZusatzurlaubHomeoffice: alle 4-6 Wochen – mind.  2-3 Tage vor OrtArbeitszeiten: 40 Stunden / WocheZugang: Parkplätze vor Ort und sehr gute Anbindung an öffentliche VerkehrsmittelStarttermin: So bald wie möglich Meine Kontakdaten: Email: m.inderhees@sciproglobal.deTel: 0049 (0) 89/26 20 09 25 (direct dial)Xing: https://www.xing.com/profile/Marlene_Inderhees/cvLinkedIn: https://www.linkedin.com/in/marlene-inderhees-376a7a16b/ Sind Sie an dieser Stelle interessiert? Dann sollten Sie sich jetzt bewerben! Wenn Sie weitere oder alternative Stellenangebote wünschen, freue ich mich auch über Ihre Bewerbung!Ich freue mich auf Ihre Bewerbung!

Clinical Study Services Director, London/Cambridge, £70,000-90,000 SciPro are on the hunt for an an experienced Clinical Study Services Director to take ownership of study start-up and delivery activities across multiple clinical research projects. This leadership role is ideal for someone who enjoys building and mentoring teams, improving processes, and ensuring that studies run smoothly from initiation through to close-out. You'll be the key link between internal teams, external partners, and clients - making sure that projects are delivered to a high standard, within timelines, and in full compliance with regulatory requirements. What You'll DoLead and develop a team of Clinical Study Managers, providing guidance, support and performance managementOversee study start-up and ongoing management activities, ensuring efficient delivery of projectsAct as Project Manager for designated studies when requiredPartner with clients to understand project objectives and align delivery accordinglyReview and approve essential study documentation, ensuring accuracy and compliancePromote continuous improvement by refining processes and standard operating proceduresEnsure all activities meet Good Clinical Practice (GCP) standards and relevant regulatory frameworksWhat You'll BringAt least 3 years' experience in clinical research (experience in imaging, CRO or core lab settings is an advantage)Project management experience within a clinical trials environmentPrevious team management experience or the ambition to move into leadershipA proactive, solutions-focused approach with high attention to detailWhy Join UsCompetitive holiday allowanceFlexible hybrid working modelEnhanced pension contributionsPrivate medical insurance (with family cover included)Health and wellbeing cash planLife insuranceAnnual personal development allowanceIf you're interested in finding out more and meet the above requirements, click apply now!