Learning and Development (gn)
Negotiable
Technical Operations
Hamburg
Permanent
Hybrid
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Learning and Development Manager (m/w/d) internationale Führungsentwicklung!

Sie möchten Ihre Expertise im Learning & Development in einem internationalen Umfeld einsetzen? In einem wachsenden, innovativen Unternehmen erwartet Sie ein motiviertes Team, spannende Gestaltungsmöglichkeiten und die Chance, eine nachhaltige Lernkultur aufzubauen.

Was sind ihre Aufgaben als „Learning and Development Manager" (m/f/x)?

  • Entwicklung, Umsetzung und Evaluation von Lern- und Führungsprogrammen
  • Konzeption und Durchführung gezielter Trainings- und Talentfördermaßnahmen
  • Gestaltung von Kommunikationsstrategien zur Steigerung der Nutzung von Lernangeboten
  • Förderung einer nachhaltigen Lernkultur im Einklang mit der Unternehmensstrategie
  • Weiterentwicklung des Learning Management Systems (inkl. Integration externer Plattformen)
  • Definition und Umsetzung strukturierter Lernpfade für verschiedene Führungsebenen
  • Enge Zusammenarbeit mit internationalen HR-Teams zur Abstimmung globaler Initiativen

Welche Voraussetzungen brauchen Sie?

  • Abgeschlossenes Studium in Wirtschaft, Psychologie, Personalwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens 10 Jahre Erfahrung im Bereich Learning & Development, mit Schwerpunkt Führungskräfteentwicklung in internationalen Unternehmen
  • Freude an einer Rolle, die strategische Konzeption und operative Umsetzung verbindet
  • Souveränes Auftreten gegenüber Stakeholdern bis hin zur Geschäftsleitung sowie Beratungskompetenz zu Führungsthemen
  • Interkulturelle Erfahrung und globales Mindset, kombiniert mit Teamorientierung und Hands-on-Mentalität
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen:

  • Spannende internationale Projekte in einem globalen Umfeld
  • Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten
  • Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Ein motiviertes und kollegiales Team mit kurzen Entscheidungswegen

Interessiert?

Ich freue mich auf ein interessantes Gespräch mit Ihnen.

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(Jr.) Quality Assurance Specialist (m/f/x)
Frankfurt, Hessen

Im Rahmen dieser Position übernehmen Sie als (Jr.) QA Specialist (m/w/x) Verantwortung für Aufgaben im Bereich der Anlagenqualifizierung und -validierung in einem modern ausgestatteten pharmazeutischen Umfeld. Diese Tätigkeiten warten auf Sie:Mitwirkung bei der Erstellung von GxP-relevanten Dokumenten wie Arbeitsanweisungen, Abweichungen, CAPAs, Änderungsanträgen, Product Quality Reviews, Reklamationen etc.Durchführung von Schulungen zu GxP-relevanten Dokumenten und ProzessenErstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen sowie eigenständige Durchführung von Tests an ProduktionsanlagenDurchführung von Kalibrierungsüberprüfungen an ProduktionsanlagenKoordination extern vergebener Kalibrierungen Ihr Profil:Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Bereich, z. B. Verfahrenstechnik, Chemie, Pharmazie oder BiotechnologieErste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise mit Schwerpunkt in der Qualitätssicherung oder im GMP-regulierten UmfeldAusgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise im Rahmen regulatorischer AnforderungenHohes Maß an Teamgeist sowie gute Kommunikationsstärke mit einer hohen ProblemlösefähigkeitSelbstständige, flexible und qualitätsorientierte Arbeitsweise mit hoher EigenmotivationSicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bietet das Unternehmen:Spannende Herausforderungen und kurze EntscheidungswegeFlexible Arbeitszeiten bei Vollzeit mit 40h/WocheModernes und wertschätzendes ArbeitsumfeldJobrad und ParkmöglichkeitenBetriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung Informationen zum Unternehmen:Unser Kunde konzentriert sich auf die Forschung, Entwicklung und Produktion hochwertiger Arzneimittel. Mit modernster Produktion entstehen natürliche und synthetische Wirkstoffe in höchster Reinheit und nach GMP-Standards. Ziel ist es, das therapeutische Potenzial der Produkte gezielt für schwerkranke Patienten zu nutzen - insbesondere in Fällen, in denen herkömmliche Therapien nicht ausreichen und ergänzt werden müssen.

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