Global Commodity Manager (m/w/d)Standort: Nähe München Anstellung: Unbefristet Branche: MedizintechnikEin expandierender, international erfolgreicher Hersteller komplexer Medizinprodukte sucht zur Verstärkung seines Teams am Standort nahe München einen Global Commodity Manager (m/w/d).Das Unternehmen mit Sitz in Bayern entwickelt seit über 40 Jahren innovative Hightech-Lösungen für die Notfall- und Intensivmedizin. „Made in Germany" steht hier für höchste Qualität, technologische Innovationskraft und medizinische Exzellenz - weltweit im Einsatz.Ihre Aufgaben:Entwicklung und Umsetzung nachhaltiger Einkaufs- und Warengruppenstrategien im Einklang mit den UnternehmenszielenIdentifikation, Qualifizierung und Steuerung geeigneter Lieferanten im internationalen UmfeldPlanung und Umsetzung von Einsparungspotenzialen im Rahmen strategischer BeschaffungsprojekteFrüherkennung von Risiken sowie Entwicklung von Alternativszenarien und Notfallstrategien zur Absicherung der LieferketteZusammenarbeit mit internen Fachbereichen und externen Partnern zur Entwicklung technologischer Roadmaps und StandardsEigenverantwortliche Verhandlungsführung mit Lieferanten - inklusive Preisgestaltung, Qualitätsanforderungen, Rahmenverträgen und GeheimhaltungsvereinbarungenIhr Profil:Abgeschlossenes Studium im Bereich Supply Chain Management, Betriebswirtschaft oder einer vergleichbaren FachrichtungMehrjährige Berufserfahrung im globalen Einkauf oder Commodity ManagementFundierte Kenntnisse in strategischer Kostenanalyse (z. B. Total Cost of Ownership, Kostenmodelle) und internationale MarktkenntnisseErfahrung in der Verhandlungsführung auf internationaler EbeneStrategisches Denkvermögen, unternehmerisches Handeln und ausgeprägte Kommunikationsstärke Das bietet Ihnen diese Position:Eine unbefristete Festanstellung in einem zukunftssicheren, wachstumsstarken UnternehmenVielfältige Fort- und WeiterbildungsmöglichkeitenPersönliche Entwicklungsperspektiven innerhalb des UnternehmensEine moderne, teamorientierte Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Sollten Sie Interesse an weiteren oder alternativen Positionen haben, stehen wir Ihnen ebenfalls gerne für ein Gespräch zur Verfügung.

Senior Projektmanager Medizintechnik (m/w/d)Standort: Bayern Start: Ab sofort möglich Arbeitszeit: Vollzeit Du bist ein Organisationstalent mit technischem Hintergrund und findest dich in regulierten Projektumfeldern bestens zurecht? Dann könnte diese Position genau das Richtige für dich sein! Du übernimmst die Leitung anspruchsvoller Entwicklungsprojekte im Bereich Medizintechnik. Das erwartet dich:Du steuerst eigenverantwortlich komplexe Entwicklungsprojekte - mit Fokus auf Zeit, Budget, Qualität und Scope.Du erkennst Risiken frühzeitig, entwickelst realistische Lösungen und trägst Verantwortung für die erfolgreiche Umsetzung.Du agierst als zentrales Bindeglied zwischen Projektteams, Fachabteilungen und Management - kommunikativ, lösungsorientiert und transparent.Du führst Meetings und Reviews, dokumentierst normenkonform (u.a. ISO 13485, IEC 62304) und verantwortest die Erstellung der Produkthauptakten.Du führst Teams von 50+ internen und externen Beteiligten mit Empathie, Klarheit und Durchsetzungsvermögen.Du wirkst aktiv an der Weiterentwicklung unserer Projektmethodik, Prozesse und Tools mit. Das bringst du mit:Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement - idealerweise im medizintechnischen Umfeld oder in anderen regulierten Branchen.Nachweislich erfolgreiches Management komplexer Projekte mit über 50-100 Beteiligten.Sicherer Umgang mit klassischen und agilen Methoden (z. B. IPMA, PMI, PRINCE2, LeSS, SAFe); Erfahrung mit hybriden Ansätzen von Vorteil.Versierter Umgang mit Tools wie Jira, MS Project, Excel und PowerPoint.Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.Ein abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Informatik, Medizintechnik oder einem verwandten technischen Feld. Was bietet dir das Unternehmen:Ein erfahrenes, interdisziplinäres Team und ein wertschätzendes MiteinanderFlexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Möglichkeiten und moderne InfrastrukturIndividuelle Weiterbildungsangebote und EntwicklungsperspektivenEine langfristige Perspektive in einem stabil wachsenden Unternehmen Neugierig geworden? Dann freue ich mich auf deine Bewerbung! Bei Fragen bin ich jederzeit gerne für dich da.E-Mail: M.Inderhees@sciproglobal.deTel: 089 26 20 09 25

Technischer Redakteur (m/w/d) im Bereich Manufacturing EngineeringStandort: Bayern | Eintritt: ab sofort | Anstellung: Vollzeit und unbefristetIm Auftrag unseres Kunden, einem innovativen Unternehmen im technischen Umfeld, suche ich aktuell eine:n Technische:n Redakteur:in (m/w/d) mit Schwerpunkt auf Service-Dokumentation und Change-Prozesse im Manufacturing Engineering.Die Aufgaben im Überblick:Erstellung und Pflege von Dokumentationen für den globalen Service- und Reparaturprozess.Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und weiteren Fachbereichen für einen reibungslosen Wissenstransfer.Teilnahme an strukturierten Review-Prozessen, um Inhalte fachlich korrekt und verständlich zu gestalten.Dokumentation von Ersatzteiländerungen im Rahmen etablierter Change-Prozesse.Erstellung technischer Rundschreiben für weltweite Servicepartner. Das bringen Sie mit:Eine technische Ausbildung mit Zusatzqualifikation im Bereich technische Dokumentation oder eine vergleichbare Qualifikation.Erfahrung in technischer Kommunikation und idealerweise technischer Illustration.Sicherer Umgang mit MS Office, Kenntnisse in Redaktionssystemen von Vorteil.Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise mit hoher Teamorientierung.Kommunikationsstärke, Organisationsgeschick und Freude an bereichsübergreifender Zusammenarbeit. Das AngebotUnbefristete FestanstellungIndividuelle Weiterbildungs- und EntwicklungsmöglichkeitenModerne, teamorientierte Unternehmenskultur mit kurzen EntscheidungswegenMitgestaltungsmöglichkeiten in einem innovationsgetriebenen Umfeld Spricht Sie diese Position an? Dann sollten Sie sich gleich bewerben! Falls Sie gerne weitere oder alternative Positionen erhalten möchten, würde ich mich ebenfalls über Ihre Bewerbung freuen! Bewerbungsprozess:Lebenslauf an meine E-Mail: m.inderhees@sciproglobal.deTelefonat mit Vorstellung des UnternehmensIch bin Ihr Ansprechpartner für den sämtlichen Bewerbungsprozesses (Interviews bis Vertragsverhandlungen) d.h. Sie müssen sich nicht selbst bewerbenBesprechen weitererexklusiver Stellen, welcheIhrem Profil zugeschnitten sind Meine Kontaktdaten im Überblick:Email: m.inderhees@sciproglobal.deTel: 0049 (0) 89/ 26 20 09 25 (Durchwahl)

In this exciting CSV role, you will be the main contact person for questions and issues around Computer System Validation and Process Validation. As part of their innovative medical devices company, you will contribute to developing and optimizing systems that enhance the quality and safety of medical products and services. These tasks are waiting for you:Ensure compliance and maintain the validated state of all GxP-relevant computerized systems across various departments, in alignment with current regulatory requirements (e.g., FDA, EMA)Develop and maintain comprehensive validation documentation, including test plans, protocols, and reportsCreate and execute risk assessments, user requirement specifications (URS), and qualification/validation protocols (IQ/OQ/PQ)Prepare and execute periodic reviews to confirm ongoing system compliance and performanceCollaborate with and advise system owners, end-users, and project leads on Computerized System Validation (CSV) strategies and best practicesDrive continuous process improvements within validation and system lifecycle activitiesEnsure data integrity and regulatory complianceOversee (partial) project management tasks, including system administration and coordination across validation initiatives This completes your profile:Studies in Computer Sciences, Business Informatics, Quality Management or a comparable field/qualification3+ years of practical experience in Computer System Validation (CSV), ideally in the medical technology industryExperience in the validation and implementation of IT systems and software solutionsKnowledge of regulatory requirements (e.g., GMP Annex 11, 21 CFR art 11) and strong familiarity with the GAMP5 guidelinesFluent German and good English skills, both written and spokenIndependent, analytical, and structured working style with strong problem-solving skills What the company offers you:Flat hierarchies with room for your own ideasHybrid working environmentCompany pension planTeam events and different sportsCorporate benefits About our client:Our client is a leading German medical technology manufacturer that creates advanced medical devices. Their products are known for their reliability and innovation, and their team of experts includes engineers, scientists, and medical professionals who work together to design and develop new technologies. They are committed to improving the quality of patient care and are always looking for ways to innovate and improve their products.

Produktentwickler (m/w/d) Implantate - Medizintechnik Standort: Baden-Württemberg Eintrittstermin: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt Vertragsart: Festanstellung bei unserem KundenIm Auftrag eines innovativen Unternehmens aus der Medizintechnik suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktentwickler (m/w/d) im Bereich Implantate. Sie übernehmen die technische Verantwortung von der Idee bis zur Serienreife und tragen maßgeblich zur Entwicklung medizinischer Produkte bei, die Leben verbessern.Ihre Aufgaben:Entwicklung neuer Produkte sowie Weiterentwicklungen bestehender Implantate unter Berücksichtigung regulatorischer AnforderungenErstellung und Pflege von Projektplänen inklusive MeilensteinverfolgungKonstruktion von Bauteilen mittels CAD sowie Erstellung fertigungsgerechter Unterlagen (Zeichnungen, Stücklisten)Unterstützung bei der technischen Dokumentation und bei internationalen ZulassungsverfahrenEnge Zusammenarbeit mit internen Teams und externen EntwicklungspartnernKoordination und Betreuung externer Prüfungen (mechanische Tests, Biokompatibilität, Sterilisation etc.)Durchführung von Verifikations- und ValidierungsprüfungenIhr Profil:Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, idealerweise mit Schwerpunkt Maschinenbau oder MedizintechnikFundierte Erfahrung in der Entwicklung von ImplantatenKenntnisse der relevanten Normen und regulatorischen Anforderungen in der MedizintechnikErfahrung mit technischer Dokumentation für internationale ZulassungenSicherer Umgang mit MS Office, gute CAD-Kenntnisse von VorteilSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und KommunikationsstärkeDas bietet Ihnen unser Kunde:Spannende Entwicklungstätigkeit mit hoher EigenverantwortungInterdisziplinäres Team in einem wachsenden MedTech-UnternehmenOffene Unternehmenskultur und kurze EntscheidungswegeAttraktive Vergütung und EntwicklungsperspektivenInteresse geweckt? Dann freue ich mich auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie Ihre Bewerbung an die folgende E-Mail-Adresse: M.Inderhees@sciproglobal.de